2170 кпп: КПП Лада Приора ВАЗ 2170 (пр-во Тольятти) Купить новую с гарантией в наличии в Москве, Брянске, Воронеже, Калуге, Курске, Липецке, Орле, Рязани, Туле, Тамбове. Цена продажи в магазине 101-деталь 101-detal.ru купить - Тюнинг ВАЗ -Ремонт автомобилей своими руками

Содержание

КПП ВАЗ 2170 — пятиступенчатая механическая коробка Лада Приора

Технические характеристики 5-ступенчатой механической коробки ВАЗ 2170 или кпп Лада Приора, надежность, ресурс, отзывы, проблемы и передаточные числа.

5-ступенчатая коробка ВАЗ 2170 или кпп Приора выпускалась компанией с 2007 по 2015 годы и утанавливалась на одноименную модель АвтоВАЗа в кузовах седан, хэтчбек, купе и универсал. Данная трансмиссия по сути представляла из себя модернизированную версию кпп ВАЗ — 2110.

В переходное семейство также входят 5-мкпп: 1118 и 2190.

Содержание:

Характеристики
Числа
Применение
org/ListItem»> Проблемы

Технические характеристики кпп ВАЗ 2170

Тип	механика
Количество передач	5
Для привода	передний
Объем двигателя	до 1.8 литра
Крутящий момент	до 170 Нм

Какое масло лить	Лукойл ТМ-4 75W-90 GL-4
Объем смазки	3.5 литра
Замена масла	раз в 75 000 км
Замена фильтра	каждые 75 000 км
Примерный ресурс	160 000 км

Передаточные числа мкпп Лада Приора

На примере Lada Priora 2010 года с двигателем 1.6 литра:

Главная	1-я	2-я	3-я	4-я	5-я	Задняя
3.7	3.64	1. 95	1.36	0.94	0.78	3.50

На какие авто ставилась коробка ВАЗ 2170

Недостатки, поломки и проблемы коробки Лады Приоры

Чаще всего владельцы жалуются на вой трансмиссии и дребезжание ручки мкпп

Еще водителей раздражает нечеткость переключений и плохая фиксация рычага

Многие сальники начинают пропускать масло еще на малом пробеге автомобиля

Привод управления кпп, а также сцепление требуют периодической регулировки

Довольно быстро здесь изнашиваются синхронизаторы, подшипники и шестерни

Дополнительные материалы

Приора 2012 года сюрприз от АвтоАЗа ремонт кулисы и чем комплектуют

КПП Приора, Коробка передач приора 2170-1700012-10

КПП Приора, Коробка передач приора 2170-1700012-10
Автозапчасти для семейства
ГАЗ, УАЗ, ПАЗ, ЗИЛ, УРАЛ
БЕСПЛАТНО: Доставка до Москвы, Ульяновска, Владимира, Подольска
Заказать обратный звонок
Емайл:[email protected]
ОПТ
+7 (831)250-82-56
+7 (987)397-26-95
РОЗНИЦА
+7 (910)389-0117
8-800-505-0117
В МОСКВЕ: Волгоградский пр-т дом 42 стр. 23: т. +7(926)120-30-69
В САНКТ ПЕТЕРБУРГЕ: +7(911)248-76-07
В Ростове на Дону: +7(938)515-9439

Цена: 13500 ₽
Доставка от 1 дня. Расширенная гарантия.
Оплата удобным способом. Собственное производство.

Оптовые цены
Заказать обратный звонок
Описание Доставка Гарантия Оплата
КПП Приора ВАЗ-2170 с креплением 3 шпильки 2170-1700012-10
КПП ВАЗ 2170 старого образца со стартером 2110 с креплением на 2 шпильки 2170-2171-2172
КПП ВАЗ 2170 нового образца, 5-и ступенчатая коробка переключения передач. Стартер крепится на три шпильки.
Применяемость: на все автомобили ВАЗ семейства «Приора» и их модификаций:
2170
2171
2172.
КПП ВАЗ 2170 старого образца со стартером 2110 с креплением на 2 шпильки устанавливались на автомобили выпущенные до 2010 года.
В КПП установлен 18 ряд с главной парой 4,1. Такое сочетание обеспечивает ровный разгон без провалов, так как оптимально подобранны передаточные числа передач. В 18 ряду изменены все 5 передач. На данный момент это самый популярный ряд, так как позволяет его использовать в сочетании со многими двигателями семейства ВАЗ. Так же вы можете заказать у нас КПП с любым другим спортивным рядом.
Передаточные числа по передачам: I — 3,17; II — 2,11; III — 1,48; IV — 1,13; V — 0,88.
Условия гарантии на реализацию восстановленной/бывшей в употреблении продукции составляет 12 месяцев с момента получения покупателем

ОПЛАТА ФИЗИЧЕСКИМИ ЛИЦАМИ
Перевод на карту Сбербанка
Номер карты 4274 2742 1197 1538

ОПЛАТА ЮРИДИЧЕСКИМИ ЛИЦАМИ
Заявка юридического лица с указанием реквизитов
Ф. И.О (*)

Please type your full name.
E-mail для связи (*)

Invalid email address.
Телефон

Invalid Input
Реквизиты юр.лица (*)

Просьба добавить реквизиты
Защита от спама: Укажите день недели (например: вторник)

Invalid Input
г. Нижний новгород
603135, Нижегородская область, г. Нижний Новгород ул. Удмуртская, 3a каб.1 «МОСТАТ-НН
г. Москва
Волгоградский пр-т дом 42 стр.23: т. +7(926)120-30-69
Цены уточняйте.
г. Санкт Петербург
г.Санкт Петербург ул.Салова, д.57, корп.1
тел. 8-911-248-76-07
e-mail: [email protected]
г. Рязань
г.Рязань ул. Бирюзова д.22 «АВТОЗАПЧАСТИ МОСТАТ»
г. Астана
Казахстан, г.Астана, ул. Акжол, д.41
тел. +7(775)597-91-76, +7(701)7528572
:
г. Ростов на Дону
Россия, г.Ростов на Дону, ул. Каширская, 11
тел. +7(938)515-9439
Белоруссия, Минск
[email protected]
тел. +375(29392)-65-57
г. Краснодар
г. Краснодар, ул.Гаврилова,38
тел. +7(938)515-9439

Использование жидких биопсий для проведения терапии ингибиторами контрольных точек
Обзор
. 2022 25 марта; 14 (7): 1669.
doi: 10.3390/раки14071669.
Шадма Фатима ^{1
2
3}
, Яфэн Ма ^{1
4
5} , Азаде Сафрачи ² , Сана Хайдер ^{1
3} , Кевин Дж Спринг ^{1
3} , Фатемех Вафаи ^{2
6} , Киран Ф. Скотт ^{1
3} , Тара Л. Робертс ^{1
3
4} , Тереза М Беккер ^{1
3
4
5} , Поль де Соуза ^{1
3
4}
Принадлежности
¹ Отделение медицинской онкологии, Ингамский институт прикладных медицинских исследований, Ливерпуль, Новый Южный Уэльс 2170, Австралия.
² Школа биотехнологии и биомолекулярных наук Университета Нового Южного Уэльса, Сидней, Новый Южный Уэльс, 2031, Австралия.
³ Медицинский факультет Университета Западного Сиднея, Кэмпбеллтаун, Новый Южный Уэльс 2560, Австралия.
⁴ Клиническая школа Юго-Западного Сиднея, UNSW, Сидней, Новый Южный Уэльс 2031, Австралия.
⁵ Центр диагностики и исследования циркулирующих опухолевых клеток Института прикладных медицинских исследований Ингама, Ливерпуль, Новый Южный Уэльс 2170, Австралия.
⁶ UNSW Data Science Hub, Университет Нового Южного Уэльса, Сидней, Новый Южный Уэльс, 2031, Австралия.
PMID: 35406441
PMCID: PMC8997025
DOI: 10.3390/раков14071669
Бесплатная статья ЧВК

Обзор
Шадма Фатима и др. Раков (Базель). 2022 .
Бесплатная статья ЧВК
. 2022 25 марта; 14 (7): 1669.
doi: 10.3390/раки14071669.
Авторы
Шадма Фатима ^{1
2
3}
, Яфэн Ма ^{1
4
5} , Азаде Сафрачи ² , Сана Хайдер ^{1
3} , Кевин Дж Спринг ^{1
3} , Фатемех Вафаи ^{2
6} , Киран Ф. Скотт ^{1
3} , Тара Л. Робертс ^{1
3
4} , Тереза М Беккер ^{1
3
4
5} , Поль де Соуза ^{1
3
4}
Принадлежности
¹ Отделение медицинской онкологии, Ингамский институт прикладных медицинских исследований, Ливерпуль, Новый Южный Уэльс 2170, Австралия.
² Школа биотехнологии и биомолекулярных наук Университета Нового Южного Уэльса, Сидней, Новый Южный Уэльс, 2031, Австралия.
³ Медицинский факультет Университета Западного Сиднея, Кэмпбеллтаун, Новый Южный Уэльс 2560, Австралия.
⁴ Клиническая школа Юго-Западного Сиднея, UNSW, Сидней, Новый Южный Уэльс 2031, Австралия.
⁵ Центр диагностики и исследования циркулирующих опухолевых клеток Института прикладных медицинских исследований Ингама, Ливерпуль, Новый Южный Уэльс 2170, Австралия.
⁶ UNSW Data Science Hub, Университет Нового Южного Уэльса, Сидней, Новый Южный Уэльс, 2031, Австралия.
PMID: 35406441
PMCID: PMC8997025
DOI: 10.3390/раков14071669
Абстрактный

Иммунотерапия (ИО), включающая использование ингибирования иммунных контрольных точек, обеспечивает повышение частоты ответов и значительную безрецидивную выживаемость у некоторых больных раком. Несмотря на эти положительные эффекты, существует плохая предсказуемость ответа и значительная частота врожденной или приобретенной резистентности, что приводит к неоднородным ответам среди пациентов. Кроме того, у пациентов могут развиться опасные для жизни нежелательные явления, и хотя они обычно возникают у пациентов, у которых также наблюдается ответ опухоли, эти исходы не всегда совпадают. Поэтому прогнозирование реакции на ИО имеет первостепенное значение. Традиционно для этой цели использовали анализ опухолевой ткани. Тем не менее, малоинвазивная жидкостная биопсия, которая позволяет отслеживать изменения в крови или других маркерах биологических жидкостей, становится многообещающей экономически эффективной альтернативой. Традиционные биомаркеры имеют ограничения, в основном из-за сложности повторного получения опухолевой ткани, а также из-за пространственной и временной неоднородности опухолей. Жидкостная биопсия может обойти гетерогенность опухоли и помочь выявить пациентов, которые могут ответить на внутрикостную анестезию, для динамического мониторинга лечения, а также для раскрытия механизмов рецидива. Мы представляем здесь обзор текущего состояния молекулярных маркеров для прогнозирования и мониторинга ответа IO, уделяя особое внимание обнаружению этих маркеров в жидких биопсиях. С появлением улучшений в области жидкостной биопсии этот подход позволяет идентифицировать пациентов, подходящих для ИО, и предоставлять клинически значимую информацию, чтобы помочь в текущем лечении их заболеваний.
Ключевые слова: биомаркеры; циркулирующие опухолевые клетки; ктДНК; иммунные клетки; ингибитор иммунных контрольных точек; иммунотерапия; жидкая биопсия; мутации; соотношение нейтрофилов и лимфоцитов; мутационная нагрузка опухоли.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Цифры

Рисунок 1

Схематическое изображение механизма…

Рисунок 1

Схематическое изображение механизма действия ингибиторов контрольных точек PD-1, PD-L1 и CTLA4…
фигура 1
Схематическая иллюстрация механизма действия ингибиторов контрольных точек PD-1, PD-L1 и CTLA4. ( A ) Рецептор запрограммированной гибели клеток 1 (PD-1) экспрессируется на сенсибилизированных иммунных клетках (Т-клетки в представлении). Связывание PD-1 с его семейством лигандов B7, лигандом программируемой смерти 1 (PD-L1) или PD-L2 приводит к подавлению антиген-специфических Т-клеточных иммунологических ответов. Точно так же CTLA4 (белок 4, ассоциированный с цитотоксическими Т-лимфоцитами) представляет собой белковый рецептор, который функционирует как иммунная контрольная точка и подавляет иммунные ответы. ( B ) Блокада антителами PD-1, PD-L1 или CTLA4 обращает этот процесс вспять и усиливает противоопухолевую иммунную активность. В конечном итоге это приводит к высвобождению цитолитических медиаторов, таких как перфорин и гранзим, TNF и IFNα, вызывающих усиленное уничтожение опухоли. TCR, Т-клеточный рецептор; MHC, главный комплекс гистосовместимости.

Рисунок 2

Анализ жидкой биопсии в…

Рисунок 2

Анализ жидкой биопсии в контексте иммунотерапии. Основные источники иммунотерапевтических биомаркеров, полученных…
фигура 2
Анализ жидкой биопсии в контексте иммунотерапии. Основные источники биомаркеров иммунотерапии, полученные из крови. Источники биомаркеров жидкой биопсии перечислены с основными преимуществами (за) и недостатками (против), связанными с их применением в клинических условиях.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Интеграция циркулирующих биомаркеров в лечение ингибиторами контрольных точек иммунитета при раке легкого.
Дюшеманн Б., Ремон Дж., Нажон М., Мескита Л., Феррара Р., Кассар Л., Жунио Дж.М., Боселли Л., Гривель Дж., Оклин Э., Деснуайе А., Бесс Б., Чапут Н. Дюшеманн Б. и соавт. Раков (Базель). 2020 3 декабря; 12(12):3625. дои: 10.3390/раки12123625. Раков (Базель). 2020. PMID: 33287347 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Жидкостная биопсия для выявления биомаркеров иммунотерапии при гепатоцеллюлярной карциноме.
Ао Х, Синь З, Цзянь З. Ао Х и др. Биомарк Рез. 2021 дек. 20;9(1):91. doi: 10.1186/s40364-021-00348-y. Биомарк Рез. 2021. PMID: 34930486 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Молекулярные биомаркеры и жидкие биопсии при раке легкого.
Санкар К., Зейнали М., Награт С., Рамнатх Н. Санкар К. и др. Семин Онкол. 3 июля 2022 г.: S0093-7754(22)00047-1. doi: 10.1053/j.seminoncol.2022.06.007. Онлайн перед печатью. Семин Онкол. 2022. PMID: 35820969
Количественный и качественный анализ жидких биопсий на основе крови для принятия клинических решений при раке предстательной железы.
Казанова-Салас И., Ати А., Бутрос П.С., Дель Ре М., Миямото Д.Т., Пьента К.Дж., Посадас Э.М., Совальски А.Г., Стензл А., Вятт А.В., Матео Дж. Казанова-Салас I и др. Евр Урол. 2021 июнь;79(6):762-771. doi: 10.1016/j.eururo.2020.12.037. Epub 2021 7 января. Евр Урол. 2021. PMID: 33422353 Бесплатная статья ЧВК.
Клиническая полезность анализа ДНК циркулирующей опухоли у пациентов с метастатическим колоректальным раком.
Накамура Ю., Йошино Т. Накамура Ю. и др. Онколог. 2018 ноябрь;23(11):1310-1318. doi: 10.1634/теонколог.2017-0621. Epub 2018 26 апр. Онколог. 2018. PMID: 29700206 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
LiqBioer: созданная вручную база данных биомаркеров рака в жидкостях организма.
Гэн И, Цзинь Л, Тан Г, Чжао Зи, Гу И, Ян Д. Гэн Ю и др. База данных (Оксфорд). 2022 2 сентября; 2022: baac077. doi: 10.1093/база данных/baac077. База данных (Оксфорд). 2022. PMID: 36053554 Бесплатная статья ЧВК.
использованная литература
Institute CR 2020 Анализ PD-1/PD-L1. [(по состоянию на 24 августа 2021 г.)]. Доступно в Интернете: https://www.cancerresearch.org/scientists/immuno-oncology-landscape/pd-1….
Вей С.К., Даффи К.Р., Эллисон Дж.П. Фундаментальные механизмы терапии блокады контрольных точек иммунитета. Рак Дисков. 2018; 8: 1069–1086. doi: 10.1158/2159-8290.CD-18-0367. — DOI — пабмед
Ходи Ф. С., Хиарион-Силени В., Гонсалес Р., Гроб Дж.-Дж., Рутковски П., Коуи К.Л., Лао К.Д., Шадендорф Д., Вагстафф Дж., Даммер Р. и др. Ниволумаб плюс ипилимумаб или только ниволумаб по сравнению с монотерапией ипилимумабом при распространенной меланоме (CheckMate 067): 4-летние результаты многоцентрового рандомизированного исследования фазы 3. Ланцет Онкол. 2018;19:1480–1492. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30700-9. — DOI — пабмед
Брозос-Васкес Э.М., Диас-Пенья Р., Гарсия-Гонсалес Х., Леон-Матеос Л., Мондело-Масия П., Пенья-Чилет М., Лопес-Лопес Р. Иммунотерапия при немелкоклеточном раке легкого: Текущее состояние и будущие перспективы жидкой биопсии. Рак Иммунол. Иммунотер. 2020;70:1177–1188. doi: 10.1007/s00262-020-02752-z. — DOI — пабмед
Мотцер Р.Дж., Рини Б.И., Макдермотт Д.Ф., Арен Фронтера О., Хаммерс Х.Дж., Кардуччи М.А., Салман П., Эскудье Б., Бойзелинк Б., Амин А. и др. Ниволумаб в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сунитинибом в терапии первой линии распространенного почечно-клеточного рака: результаты расширенного наблюдения за эффективностью и безопасностью в рандомизированном контролируемом исследовании фазы 3. Ланцет Онкол. 2019;20:1370–1385. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30413-9. — DOI — ЧВК — пабмед
Типы публикаций
Грантовая поддержка
Грант Нареллана Ротари / Институт Ингама 2021
Клинические исходы гиперпрогрессии, основанные на волюмометрии, при немелкоклеточном раке легкого после лечения ингибиторами контрольных точек иммунного ответа
. 2022 авг;13(15):2170-2179.
дои: 10.1111/1759-7714.14539. Epub 2022 3 июля.
Джехун Ким ¹ , Тэюн Ким ² , Тхэ Вон Чан ¹ , Хи Кан ³ , Ми Хён Ким ⁴ , Сон Хун Юн ⁵ , Чун-Хи Сон ⁶ , Хён-Гён Ли ⁷ , Ким Хён-Кук ⁸ , Шин Юп Ли ⁹ , Кён Чоэль Шин ¹⁰ , Джи-Ён Хан ¹¹ , Ын-Джу Кан ¹²
Принадлежности
¹ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, Медицинский колледж Косинского университета, Евангелическая больница Косинского университета, Пусан, Южная Корея.
² Отделение внутренних болезней, Госпиталь вооруженных сил Коян, Коян-си, Южная Корея.
³ Кафедра радиологии, Медицинский колледж Косинского университета, Евангелическая больница Косинского университета, Пусан, Южная Корея.
⁴ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, Больница Пусанского национального университета, Пусан, Южная Корея.
⁵ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, больница Янсан Пусанского национального университета, Янсан, Южная Корея.
⁶ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, больница общего профиля Кванхе, Пусан, Южная Корея.
⁷ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, больница Пусан Пайк Университета Индже, Пусан, Южная Корея.
⁸ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, больница Хэундэ Пайк Университета Индже, Пусан, Южная Корея.
⁹ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, больница Чилгок Национального университета Кёнпук, Тэгу, Южная Корея.
¹⁰ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, университетская больница Йонгнам, Тэгу, Южная Корея.
¹¹ Кафедра радиологии, Больница Пусан Пайк Университета Индже, Пусан, Южная Корея.
¹² Кафедра радиологии, Медицинский колледж Университета Донг-А, Пусан, Южная Корея.
PMID: 35785522
PMCID: PMC9346184
DOI: 10.1111/1759-7714.14539
Бесплатная статья ЧВК
Джехун Ким и др. Рак грудной клетки. 2022 авг.
Бесплатная статья ЧВК
. 2022 авг;13(15):2170-2179.
дои: 10. 1111/1759-7714.14539. Epub 2022 3 июля.
Авторы
Джехун Ким ¹ , Тэюн Ким ² , Тхэ Вон Чан ¹ , Хи Кан ³ , Ми Хён Ким ⁴ , Сон Хун Юн ⁵ , Чун-Хи Сон ⁶ , Хён-Гён Ли ⁷ , Ким Хён-Кук ⁸ , Шин Юп Ли ⁹ , Кён Чоэль Шин ¹⁰ , Джи-Ён Хан ¹¹ , Ын-Джу Кан ¹²
Принадлежности
¹ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, Медицинский колледж Косинского университета, Евангельская больница Косинского университета, Пусан, Южная Корея.
² Отделение внутренних болезней, Госпиталь вооруженных сил Коян, Коян-си, Южная Корея.
³ Кафедра радиологии, Медицинский колледж Косинского университета, Евангелическая больница Косинского университета, Пусан, Южная Корея.
⁴ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, больница Национального университета Пусана, Пусан, Южная Корея.
⁵ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, больница Янсан Пусанского национального университета, Янсан, Южная Корея.
⁶ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, больница общего профиля Кванхе, Пусан, Южная Корея.
⁷ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, больница Пусан Пайк Университета Индже, Пусан, Южная Корея.
⁸ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, больница Хэундэ Пайк Университета Индже, Пусан, Южная Корея.
⁹ Отделение пульмонологии, отделение внутренней медицины, больница Чилгок Национального университета Кёнпук, Тэгу, Южная Корея.
¹⁰ Отделение пульмонологии, отделение внутренних болезней, университетская больница Йоннам, Тэгу, Южная Корея.
¹¹ Кафедра радиологии, Больница Пусан Пайк Университета Индже, Пусан, Южная Корея.
¹² Кафедра радиологии, Медицинский колледж Университета Донг-А, Пусан, Южная Корея.
PMID: 35785522
PMCID: PMC9346184
DOI: 10.1111/1759-7714.14539
Абстрактный
Фон: Гиперпрогрессирующая болезнь (ГПЗ) представляет собой новую схему лечения после терапии ингибиторами контрольных точек иммунного ответа (ИКИ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Это исследование было направлено на изучение клинических характеристик, исходов и связанных с HPD факторов с использованием полуавтоматического измерения объема.
Методы: В это ретроспективное исследование были включены пациенты с рецидивирующим и/или метастатическим НМРЛ, получавшие ИКИ в период с января 2015 г. по август 2019 г. в восьми специализированных центрах в Корее. HPD определяли по кинетике роста опухоли и времени до неэффективности лечения. Объем опухоли измеряли с помощью полуавтоматического программного обеспечения.
Полученные результаты: Всего 219В исследование были включены пациенты с НМРЛ с 35 HPD по объемному измерению (HPDv) (15,9%). Средняя продолжительность общей выживаемости (ОВ) и ОВ после лечения ICI (ICI-OS) составила 34,5 и 18,4 месяца соответственно. Пациенты с HPDv имели значительно худшую выживаемость без прогрессирования (ВБП), чем пациенты с прогрессирующим заболеванием без HPDv (1,16 против 1,82 месяца, значение p <0,001). ICI-OS существенно не отличалась между пациентами с HPDv и пациентами без HPDv (2,66 против 5,4 месяцев, p = 0,105). Было обнаружено, что экспрессия PD-L1 ниже 50%, более трех метастатических участков, отношение нейтрофилов к лимфоцитам, равное или выше 3,3, и уровень гемоглобина ниже 10 связаны с HPDv.
Выводы: Не существует стандартизированного определения HPD. Тем не менее, определение HPD у пациентов с НМРЛ, получавших ICI, с использованием полуавтоматического программного обеспечения для измерения объема возможно.
Ключевые слова: гиперпрогрессия; ингибитор иммунных контрольных точек; немелкоклеточный рак легкого; объемность.
© 2022 Авторы. Рак грудной клетки, опубликованный China Lung Oncology Group и John Wiley & Sons Australia, Ltd.
Заявление о конфликте интересов
gov/pub-one»> Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.
Цифры

РИСУНОК 1

Блок-схема пациента…

РИСУНОК 1

Блок-схема процесса отбора пациентов
ФИГУРА 1
Блок-схема процесса отбора пациентов

РИСУНОК 2

Самое длинное измерение диаметра и…

РИСУНОК 2

Измерение самого длинного диаметра и объемное измерение, выполняемое с использованием полуавтоматического программного обеспечения. (а)…
ФИГУРА 2
Измерение самого длинного диаметра и объемное измерение, выполненное с использованием полуавтоматического программного обеспечения. (а) До исходного уровня. (б) Исходный уровень. (c) После исходного уровня. Диаметр, диаметр; Максимум. Орт., максимально ортогональный.

РИСУНОК 3

Матрица ранговой корреляции Спирмена. Значения…

РИСУНОК 3

Матрица ранговой корреляции Спирмена. Значения показывают результаты ранга копейщика (значимые корреляции…
РИСУНОК 3
Матрица ранговой корреляции Спирмена. Значения показывают результаты рейтинга копейщика (значительные корреляции выделены жирным шрифтом). Красные области представляют значительную отрицательную корреляцию, синие области представляют значительную положительную корреляцию, а белые области представляют незначительную корреляцию

РИСУНОК 4

(a) ОС и (b) ICI-OS…

РИСУНОК 4

(a) OS и (b) ICI-OS в соответствии с категориями ответов. Сравнение PFS…
РИСУНОК 4
(a) OS и (b) ICI-OS в соответствии с категориями ответа. Сравнение ВБП между пациентами с HPD и пациентами без HPD в соответствии с (c) HPDv и (d) статусом HPDd. Сравнение ICI-OS между пациентами с HPD и пациентами без HPD в соответствии с (e) статусом HPDv и (f) HPDd. ОС, общая выживаемость; ICI-OS, общая выживаемость, определяемая как время после иммунотерапии; HPD, гиперпрогрессирующее заболевание; HPDv, HPD, определяемый объемным методом; HPDd, HPD определяется по диаметру.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Комплексная клиническая и генетическая характеристика гиперпрогрессии на основе волюметрии при распространенном немелкоклеточном раке легкого, леченном ингибитором контрольной точки иммунного ответа.
Ким И, Ким Ч, Ли ХИ, Ли С. Х., Ким Х.С., Ли С., Ча Х, Хонг С., Ким К., Сео С.В., Сун Дж.М., Ан М.Дж., Ан Дж.С., Пак К. Ким Ю и др. Дж. Торак Онкол. 201914 сентября (9): 1608-1618. doi: 10.1016/j.jtho.2019.05.033. Epub 2019 11 июня. Дж. Торак Онкол. 2019. PMID: 31195179
Уточнение определений гиперпрогрессирующего заболевания во время иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого.
Кас Б., Талбот Х., Феррара Р., Ричард С., Ламарк Ж.П., Питр-Шампанья С., Планшар Д., Баллигиер С., Бесс Б., Мескита Л., Лассау Н., Карамелла С. Кас Б. и др. JAMA Онкол. 2020 1 июля; 6 (7): 1039-1046. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.1634. JAMA Онкол. 2020. PMID: 32525513 Бесплатная статья ЧВК.
Модель прогнозирования гиперпрогрессирующего заболевания при немелкоклеточном раке легкого, леченном ингибиторами иммунных контрольных точек.
Чхве Ю.Дж., Ким Т., Ким Э.Ю., Ли С.Х., Квон Д.С., Чанг Ю.С. Чой Ю.Дж. и соавт. Рак грудной клетки. 2020 Окт;11(10):2793-2803. дои: 10.1111/1759-7714.13594. Epub 2020 11 августа. Рак грудной клетки. 2020. PMID: 32779394 Бесплатная статья ЧВК.
Гиперпрогрессирующее заболевание при блокаде иммунных контрольных точек: фокус на немелкоклеточном раке легкого.
Ло Руссо Г., Факкинетти Ф., Тисео М., Гарассино М.С., Феррара Р. Ло Руссо Г. и др. Curr Oncol Rep. 2020 16 апреля; 22 (5): 41. doi: 10.1007/s11912-020-00908-9. Курр Онкол Респ. 2020. PMID: 32296957 Обзор.
Геномные характеристики различных паттернов прогрессирования у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, получавших ингибиторы иммунных контрольных точек.
Li J, Xiang C, Wang Y, Zhou Y, Cao S, Ling X, Ye J, Zheng J, Shao L, Zhong H, Han Y. Ли Дж. и др. Энн Трансл Мед. 2021 май;9(9):779. doi: 10.21037/атм-20-6910. Энн Трансл Мед. 2021. PMID: 34268392 Бесплатная статья ЧВК.
Посмотреть все похожие статьи
использованная литература
Топалян С.Л., Таубе Дж.М., Андерс Р.А., Пардолл Д.М. Биомаркеры, управляемые механизмом, для управления блокадой иммунных контрольных точек при лечении рака. Нат Рев Рак. 2016;16(5):275–87. — ЧВК — пабмед
Роча П. , Харди-Вербин М., Наранхо Д., Таус А., Родриго М., Зуккарино Ф. и др. CD103+CD8+ лимфоциты характеризуют иммунную инфильтрацию в случае псевдопрогрессии плоскоклеточного НМРЛ. Дж. Торак Онкол. 2018;13(10):e193–e6. — пабмед
Руссо Г.Л., Моро М., Соммарива М., Кансила В., Боэри М., Сентонзе Г. и др. Взаимодействие антитело-fc/FcR на макрофагах как механизм гиперпрогрессирующего заболевания при немелкоклеточном раке легкого после блокады PD-1/PD-L1. Клин Рак Рез. 2019;25(3):989–99. — пабмед
Kim Y, Kim CH, Lee HY, Lee S-H, Kim HS, Lee S и др.