2106 реле поворотов: Автомобильные объявления — Доска объявлений

Реле поворотов ваз 2106 в категории «Авто — мото»

Реле поворота ВАЗ 2106 ГАЗель 5 контактов (Пенза)

На складе в г. Борисполь

Доставка по Украине

78 грн

Купить

Demi.in.ua

Реле поворота ВАЗ 2106, ГАЗель 4 контакта

На складе в г. Борисполь

Доставка по Украине

78 грн

Купить

Demi.in.ua

Реле поворотов ВАЗ 2106 32.3777 (781.3777) VORTEX (аварийки 4-контакте)

Доставка по Украине

60 грн

Купить

VXauto Интернет магазин автотоваров

Реле поворотов ВАЗ 2106 32.3777 (аварийки 4-контакте) (781.3777)

Доставка по Украине

60 грн

Купить

VXauto Интернет магазин автотоваров

Реле поворотов 2106 5ти конт.

Доставка из г. Запорожье

100 грн

Купить

ЧП КОРНУТА

Реле поворота ВАЗ-2106 4-х контакт увел.ресурс

Доставка по Украине

99 грн

Купить

ТД Автозапчасть

Реле поворотов ВАЗ 2104, 2105, 2106 4-х конт. АвтоТрейд

Доставка по Украине

136 грн

Купить

ДвсАвто

Реле поворотов ВАЗ 2104, 2105, 2106, 2107 АЭ 4-х конт

Доставка по Украине

230 грн

Купить

ДвсАвто

Реле поворотов ВАЗ 2104, 2105, 2106, 2107 4-х конт Энергомаш

Доставка по Украине

179 грн

Купить

ДвсАвто

Реле поворотов ВАЗ 2104, 2105, 2106, 2107 5-ти конт Энергомаш

Доставка по Украине

186 грн

Купить

ДвсАвто

Реле поворотов ВАЗ 2106 LED Астро

Доставка по Украине

147 грн

Купить

ДвсАвто

Реле поворотов и авар сигн ВАЗ 2106 5-и конт. Энергомаш (711.3777-04)

Доставка по Украине

171 — 180.02 грн

от 3 продавцов

171 грн

Купить

Авто Партс

Реле поворотов и авар сигн ВАЗ 2106 5-и конт. Астро (32.3777)

Доставка по Украине

101 — 106.83 грн

от 3 продавцов

101 грн

Купить

Авто Партс

Реле поворотов и аварийного сигнала ВАЗ 2106 4х контакт. (6422.3747) Калуга

Доставка по Украине

по 140 грн

от 4 продавцов

140 грн

Купить

АвтоПромЗапчасть

Реле поворотов ВАЗ 2101-2107 Китай

На складе в г. Борисполь

Доставка по Украине

53 грн

Купить

Demi.in.ua

Смотрите также

Реле поворотов и аварийного сигнала ВАЗ 2106 4х контакт. (6422.3747) Калуга

Доставка по Украине

140 грн

Купить

УкрПромЗапчасть

Реле поворота ВАЗ-2106 4-х контакт

Доставка по Украине

102 грн

Купить

ТД Автозапчасть

Реле поворота ВАЗ-2106 5-ти контакт

Доставка из г. Житомир

53 грн

Купить

ТД Автозапчасть

Реле поворота ВАЗ-2106 4-х контакт

Доставка по Украине

69 грн

Купить

ТД Автозапчасть

Реле поворота ВАЗ-2106 5-х контакт

Доставка из г. Житомир

69 грн

Купить

ТД Автозапчасть

Реле поворотов ваз 2101 2102 2103 2104 2105 2106 2107 пластиковый корпус ( бочонок без аварийки)

На складе

Доставка по Украине

65 грн

Купить

Weststore Интернет магазин автозапчастей

Реле поворотов ваз 2101 2102 2103 2104 2105 2106 2107 металический корпус ( бочонок без аварийки)

На складе

Доставка по Украине

80 грн

Купить

Weststore Интернет магазин автозапчастей

Реле поворотов и аварийки ваз 2101 2102 2103 2104 2105 2106 2107, газ 5-ти контактное

На складе

Доставка по Украине

95 грн

Купить

Weststore Интернет магазин автозапчастей

Реле поворотов и аварийки ваз 2101 2102 2103 2104 2105 2106 2107 4-х контактное

На складе

Доставка по Украине

75 грн

Купить

Weststore Интернет магазин автозапчастей

Реле поворотов ВАЗ 2104 2105 2106 2107 Нива Тайга 2121 21213 5-ти контактное 78. 3777

Заканчивается

Доставка по Украине

50 грн

Купить

Интернет-магазин «Автозапчасти Ромен»

Реле поворотов + аварийки ВАЗ 2104 2105 2106 2107 Нива Тайга 2121 21213 4-х контактное 32.3777 781.377

Доставка из г. Ромны

95 грн

Купить

Интернет-магазин «Автозапчасти Ромен»

Реле поворотов 2106,2121 4-х контактное

Доставка по Украине

120 грн

Купить

«Технo-автозапчасти» ВАЗ, ГАЗ, Daewoo, Chevrolet, ГБО

Реле 527 света (ВАЗ 2101-21-7)

На складе в г. Борисполь

Доставка по Украине

92 грн

Купить

Demi.in.ua

Реле поворотов ВАЗ 2106 4-х контактное Астро

Доставка по Украине

112 грн

Купить

ДвсАвто

Реле поворотов на ваз 2106 в Красноярске: 245-товаров: бесплатная доставка, скидка-54% [перейти]

Партнерская программаПомощь

Красноярск

Каталог

Каталог Товаров

Одежда и обувь

Одежда и обувь

Стройматериалы

Стройматериалы

Здоровье и красота

Здоровье и красота

Текстиль и кожа

Текстиль и кожа

Детские товары

Детские товары

Продукты и напитки

Продукты и напитки

Электротехника

Электротехника

Дом и сад

Дом и сад

Торговля и склад

Торговля и склад

Промышленность

Промышленность

Вода, газ и тепло

Вода, газ и тепло

Все категории

ВходИзбранное

Реле поворотов на ваз 2106

Реле Поворотников Ваз 2106 78. 3777 5 Контактов Согдиана арт. 78.3777 Тип: реле, Производитель:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

ЭМИ 642377703 Реле поворотов ГАЗ-3110, Газель, ВАЗ-2104, 2106, 2121, 1111, 12V (5 контакт.) Тип:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле Поворотников Ваз 2106 78.3777 5 Контактов Согдиана арт. 78.3777 Тип: реле, Производитель:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле Поворотников Ваз 2106 78.3777 5 Контактов Согдиана арт. 78.3777 Тип: реле, Производитель:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле Поворотников Ваз 2106 78.3777 5 Контактов Согдиана арт. 78.3777 Тип: реле, Производитель:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

ЭМИ 6423777 Реле поворота ВАЗ 2104, 2106, 2121, 1111, ГАЗ, УАЗ / 12В, 4 контакта ЭМИ Тип: реле

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Патрон ВАЗ,ГАЗ,М-2141 повторителя поворота (бесцокольная лампа) 2106-3717100

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Повторитель поворота ВАЗ 2106, белый ОСВАР LADA 21060372601003

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Прокладка ВАЗ—2106,2121 повторителя поворота 2106-3726087

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Прокладка повторителя поворота ВАЗ—2106, 2121 Рекардо RF03849

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Указатель поворота ВАЗ—2106 и LADA 4×4 боковой (белый цвет рассеивателя) Модель автомобиля:

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Ручка поворота стекла ВАЗ-2101, -2102, -2103 и —2106 левая Модель автомобиля: ВАЗ-2101, Марка

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Указатель поворота ВАЗ—2106 и LADA 4×4 боковой (оранжевый цвет рассеивателя) Модель автомобиля:

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Ручка поворота стекла ВАЗ-2101, -2102, -2103 и —2106 правая Модель автомобиля: ВАЗ-2101, Марка

В МАГАЗИНЕще цены и похожие товары

Реле втягивающее ВАЗ 2107, 2105, 2104, 2106, 2109, 21099, 2108, БАТЭ, оригинал, 2108 3708805 Тип:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле контроля заряда АКБ ВАЗ-2101-07 автореле — арт. РС702 Тип: реле, Производитель: ВАЗ

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле втягивающее ВАЗ 2101, 2102, 2103, 2104, 2105, 2106, 2107, 1119, 2121, 21214, 2123 STARTVOLT VSR0101

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле-регулятор ВАЗ-2101-2106 121-3702-00 пластик ген Г221 Автоэлектроника Тип: реле-регулятор,

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле паузы стеклоочистителя для ВАЗ 2101, 2102, 2103, 2104, 2105, 2106, 2107, 2131 Нива 722.3777-04 (аналог 514) — Энергомаш арт. 722.3777-04

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Блок предохранителей ВАЗ 2106, 2101, 2121, Нива, основной, н/о, 2101-3722000 Тип: предохранитель

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Астро 591370201 Реле регулятор напряжения ВАЗ-2101-2103, 2106, 2121 с генер Г221 (со светодиодной индикацией неисправности)

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле контроля заряда АКБ ВАЗ-2101-2107 (в упаковке) автоприбор-КЗАЭ Тип: реле, Производитель:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле втягивающее ВАЗ 2107, 2105, 2104, 2106, 2109, 21099, 2108, БАТЭ, оригинал, 2108 3708805 Тип:

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

Реле стеклоочистителя ВАЗ 2107, 2106, 80,3777, 2101 5205010 Тип: реле

ПОДРОБНЕЕЕще цены и похожие товары

2 страница из 18

Признаки неисправного или неисправного реле зажигания

Kunle Shonaike

Электрическая архитектура современного автомобиля — его спасательный круг. Современные автомобили по своей сути являются электронными объектами, и качество их работы во всех четырех основных системных компонентах (трансмиссия, кузов, шасси и коммуникационный протокол), как и в любом электронном устройстве, зависит от его электрических компонентов: кабелей, реле, и т.п.

Реле зажигания — одно из самых важных электронных реле в современных автомобилях. Обычно он расположен в панели предохранителей и реле под капотом и отвечает за подачу питания на систему зажигания автомобиля и некоторые компоненты топливной системы. Когда ключ поворачивается в положение «включено», реле включается, и питание направляется на компоненты системы зажигания и топливной системы автомобиля, в частности на топливный насос и катушки зажигания. Когда реле выходит из строя или имеет проблемы, это может вызвать серьезные проблемы с работой автомобиля. Обычно неисправное или неисправное реле зажигания вызывает несколько симптомов, которые могут уведомить водителя о потенциальной проблеме.

Автомобиль внезапно глохнет во время работы: Одним из наиболее распространенных признаков неисправности реле зажигания является внезапное глохание автомобиля во время работы. Если реле зажигания закоротит, сгорит или иным образом выйдет из строя во время работы двигателя, оно отключит питание топливного насоса и системы зажигания. Это приведет к немедленной остановке автомобиля из-за отключения подачи топлива и искры. В некоторых случаях неисправного реле автомобиль сможет перезапуститься после того, как реле остынет, но снова заглохнет после перегрева реле.

Автомобиль не заводится:

Другим признаком неисправности реле зажигания является отсутствие питания. Если реле выйдет из строя, оно отключит питание топливного насоса и системы зажигания, что приведет к отсутствию питания и, следовательно, невозможности запуска. Вы можете обнаружить, что поворот ключа может включать аксессуары и даже запускать двигатель. Однако автомобиль не заведется из-за того, что на топливную систему и систему зажигания не подается питание. Подобные симптомы также могут быть вызваны множеством других проблем, поэтому рекомендуется провести правильную диагностику, чтобы точно определить, в чем проблема.

Разряженная батарея: Разряженная батарея является еще одним признаком неисправности реле зажигания. Если реле имеет внутреннее короткое замыкание, оно может сохранять подачу питания на систему зажигания и топливную систему, даже если цилиндр зажигания находится в другом положении или ключ извлечен. Это приведет к тому, что топливный насос и компоненты зажигания останутся включенными, постоянно потребляя ток, что в конечном итоге приведет к разрядке аккумулятора. Помимо разрядки аккумулятора, это также может привести к ускоренному износу компонентов, особенно топливного насоса, из-за того, что они включены, но не работают.

Сгоревшее реле: В некоторых случаях реле может перегреться до точки возгорания и плавления. Помимо отключения питания реле зажигания автомобиля и возникновения проблем с производительностью, сгоревшее реле может расплавиться на панели предохранителей. Это может затруднить демонтаж, а в некоторых случаях может даже привести к замене всего блока предохранителей.

Хотя обслуживание реле зажигания обычно не считается плановым техническим обслуживанием, иногда оно может выйти из строя и вызвать серьезные проблемы с автомобилем. Если вы подозреваете, что у вашего реле зажигания может быть проблема, обратитесь к профессиональному технику для проверки автомобиля.

NB: Части этой статьи взяты из Интернета.

Обратная связь

В неисправном двигателе автомобиля, который теряет масло и заливается новое масло, есть ли польза от обслуживания, особенно части замены масла?

Во-вторых, если вы говорите, что нет, могу ли я менять масляный фильтр только через рекомендуемые интервалы и отказаться от замены масла? Пожалуйста, посоветуй мне. Нич

Зависит от того, насколько сильно двигатель теряет масло; это потеря моторного масла из-за утечки или дыма? Хотя вы сказали, что дымит, но если дымит из-за плохого уплотнения штока клапана, вы можете заменить уплотнение, выполнив полный ремонт клапанного механизма или перестроить двигатель, если это происходит из-за изношенных маслосъемных колец и стенок цилиндра.

Да, вы можете заменить только фильтр, если вы используете до четырех литров масла в неделю.

Как вы относитесь к выбору между автомобилями с двигателями V6 и V4 и внедорожниками? Я спрашиваю, потому что большинство людей считают, что покупка автомобиля с двигателем V4 экономит затраты на заправку, в то время как автомобили с двигателем V6 потребляют топливо. Онуоха

Да, они правы. Кроме того, вы должны думать об обслуживании; обслуживать четыре цилиндра дешевле, чем двигатель V6.

Подскажите пожалуйста, в чем может быть проблема с двигателем Kia Sorento 2.4L? Машина не набирает обороты до 3000 об/мин, чек не горит. При сканировании автомобиля были зарегистрированы следующие коды P0222, P0076, P0652, P2110, P2106, P0123, P0453. Пожалуйста, порекомендуйте. Аноним

Кто-то, должно быть, заблокировал или снял контрольную лампочку, потому что со всеми кодами, которые у вас есть, лампочка должна гореть. Ниже приведены толкования кодов. Но основные из них, которые касаются проблем, с которыми вы сталкиваетесь, — это P0222, P2106 и P2110. Ваш техник должен быть в состоянии использовать их для устранения неисправности.

P0076 KIA: Низкий уровень цепи соленоида управления впускным клапаном, банк 1

Электромагнитный клапан управления синхронизацией впускных клапанов активируется импульсными сигналами включения/выключения от блока управления двигателем.

Электромагнитный клапан управления синхронизацией впускных клапанов изменяет количество масла и направление потока через блок управления синхронизацией впускных клапанов или останавливает подачу масла.

Чем длиннее импульс, тем больше угол клапана. Более короткая ширина импульса замедляет угол клапана. Когда ширина импульса включения и выключения становится одинаковой, электромагнитный клапан останавливает подачу масла под давлением, чтобы зафиксировать угол впускного клапана в контрольном положении.

Когда обнаружен код?

Неправильное напряжение поступает на модуль управления двигателем через электромагнитный клапан управления синхронизацией впускных клапанов.

Возможные причины

• Неисправность соленоида управления впускным клапаном, ряд 1
• Жгут проводов цепи электромагнитного клапана управления впускным клапаном, ряд 1, открыт или замкнут
• Цепь соленоида управления впускным клапаном, ряд 1, плохое электрическое соединение

P0123 КИА:

Датчик положения дроссельной заслонки/педали «А» — высокий уровень входного сигнала

Датчик положения дроссельной заслонки реагирует на движение педали акселератора. Этот датчик представляет собой своего рода потенциометр, который преобразует положение дроссельной заслонки в выходное напряжение и передает сигнал напряжения в модуль управления двигателем. Кроме того, датчик определяет скорость открытия и закрытия дроссельной заслонки и подает сигнал напряжения в ECM.

Положение дроссельной заслонки в режиме холостого хода определяется ECM, получающим сигнал от датчика положения дроссельной заслонки. Этот датчик контролирует работу двигателя, например, отсечку топлива. С другой стороны, переключатель полностью открытой и закрытой дроссельной заслонки, встроенный в датчик положения дроссельной заслонки, не используется для управления двигателем.

Когда обнаружен код?

Цепь сигнала 1 датчика положения дроссельной заслонки сообщила о высоком напряжении

Возможные причины

• Неисправен датчик положения дроссельной заслонки
• Жгут проводов датчика положения дроссельной заслонки разомкнут или замкнут накоротко
• Цепь датчика положения дроссельной заслонки, плохой электрический контакт

P0222 KIA: TPS/датчик положения педали/цепь переключателя «В», низкий уровень входного сигнала

Электропривод управления дроссельной заслонкой состоит из электродвигателя управления дроссельной заслонкой, датчика положения дроссельной заслонки и т. д. Датчик положения дроссельной заслонки реагирует на движение дроссельной заслонки.

Датчик положения дроссельной заслонки имеет два датчика. Эти датчики представляют собой своего рода потенциометры, которые преобразуют положение дроссельной заслонки в выходное напряжение и передают сигнал напряжения в модуль управления двигателем. Кроме того, эти датчики определяют скорость открытия и закрытия дроссельной заслонки и передают сигналы напряжения в ECM. ECM оценивает текущий угол открытия дроссельной заслонки по этим сигналам и управляет электродвигателем управления дроссельной заслонкой, чтобы обеспечить правильный угол открытия дроссельной заслонки в зависимости от условий движения.

Когда обнаружен код?

Чрезмерно низкое напряжение с датчика положения дроссельной заслонки поступает на блок управления двигателем.

Возможные симптомы

• Горит лампочка двигателя (или лампочка скорого сервисного обслуживания двигателя)
• Нет реакции дроссельной заслонки

Возможные причины

• Неисправен датчик положения дроссельной заслонки
• Жгут проводов датчика положения дроссельной заслонки разомкнут или замкнут накоротко
• Датчик положения дроссельной заслонки, плохой электрический контакт

P0652 KIA: Опорное напряжение датчика ‘B’ цепь низкая

Модуль управления имеет две внутренние опорные шины на пять вольт, называемые опорной на пять вольт 1 и опорной на пять вольт 2 . Каждая эталонная шина обеспечивает 5-вольтовую опорную цепь для более чем одного датчика. Таким образом, неисправность одной опорной цепи на пять вольт повлияет на остальные цепи опорного напряжения на пять вольт, подключенные к опорной шине. Модуль управления отслеживает напряжение на опорных пятивольтовых шинах.

Когда обнаружен код?

Модуль управления двигателем обнаружил, что напряжение опорной цепи датчика на пять вольт ниже ожидаемого

Возможные причины

• Неисправен модуль управления двигателем
• Жгут ECM открыт или замкнут
• Цепь ECM плохое электрическое соединение
• Замыкание датчика на пятивольтовой цепи

P0453 KIA: Высокий вход датчика давления в системе EVAP

Датчик давления в системе управления системой улавливания паров топлива определяет давление в линии продувки. Выходное напряжение датчика, подаваемое на модуль управления двигателем, увеличивается по мере увеличения давления. Датчик давления системы управления EVAP не используется для управления системой двигателя. Он используется только для бортовой диагностики.

Когда обнаружен код?

Чрезмерно высокое напряжение с датчика поступает на блок управления двигателем.

Возможные причины

• Неисправен датчик давления в системе улавливания паров топлива
• Жгут проводов датчика давления в системе улавливания паров топлива открыт или замкнут
• Цепь датчика давления в системе улавливания паров топлива плохое электрическое соединение.

P2106: Система управления приводом дроссельной заслонки — принудительное ограничение мощности

Система управления приводом дроссельной заслонки использует электронику и компоненты автомобиля для расчета и управления положением дроссельной заслонки. Это устраняет необходимость в механическом креплении троса от педали акселератора к корпусу дроссельной заслонки. Эта система также выполняет функции круиз-контроля.

Компоненты системы TAC включают, но не ограничиваются следующим:

— Датчики положения педали акселератора

– Корпус дроссельной заслонки

– Модуль управления силовым агрегатом

Каждый из этих компонентов взаимодействует друг с другом для обеспечения точных расчетов и управления положением дроссельной заслонки.

Корпус дроссельной заслонки в сборе

Корпус дроссельной заслонки для системы управления приводом дроссельной заслонки подобен обычному корпусу дроссельной заслонки за некоторыми исключениями. Единственным исключением является использование двигателя для управления положением дроссельной заслонки вместо механического троса. Другим исключением является датчик положения дроссельной заслонки. Датчик TP установлен в блоке корпуса дроссельной заслонки. Датчик TP представляет собой два отдельных датчика TP в узле корпуса дроссельной заслонки. Для подключения датчиков TP и модуля управления силовой передачей используются две отдельные сигнальные цепи, опорная цепь низкого уровня и опорная цепь на пять вольт. Напряжение сигнала датчика TP 2 увеличивается по мере открытия дроссельной заслонки. Напряжение сигнала датчика TP 1 уменьшается по мере открытия дроссельной заслонки.

Возможные причины

• Неисправность управления приводом дроссельной заслонки
• Жгут проводов управления приводом дроссельной заслонки открыт или замкнут
• Плохое электрическое соединение цепи управления приводом дроссельной заслонки

P2110: Система управления приводом дроссельной заслонки — принудительное ограничение частоты вращения двигателя

Система управления приводом дроссельной заслонки использует электронику и компоненты автомобиля для расчета и управления положением дроссельной заслонки. Это устраняет необходимость в механическом креплении троса от педали акселератора к корпусу дроссельной заслонки. Эта система также выполняет функции круиз-контроля.

Компоненты системы TAC включают, но не ограничиваются следующим:

— Датчики положения педали акселератора

– Корпус дроссельной заслонки

– Модуль управления силовым агрегатом

Каждый из этих компонентов взаимодействует друг с другом для обеспечения точных расчетов и управления положением дроссельной заслонки.

Корпус дроссельной заслонки в сборе

Корпус дроссельной заслонки для системы управления приводом дроссельной заслонки подобен обычному корпусу дроссельной заслонки за некоторыми исключениями. Единственным исключением является использование двигателя для управления положением дроссельной заслонки вместо механического троса. Другим исключением является датчик положения дроссельной заслонки. Датчик TP установлен в блоке корпуса дроссельной заслонки. Датчик TP представляет собой 2 отдельных датчика TP в узле корпуса дроссельной заслонки. Для подключения датчиков TP и модуля управления силовой передачей используются две отдельные цепи сигнала, низкого опорного напряжения и опорного напряжения 5 В. Напряжение сигнала датчика TP 2 увеличивается по мере открытия дроссельной заслонки. Напряжение сигнала датчика TP 1 уменьшается по мере открытия дроссельной заслонки.

Возможные причины

• Неисправность управления приводом дроссельной заслонки
• Жгут проводов управления приводом дроссельной заслонки открыт или замкнут
• Плохое электрическое соединение цепи управления приводом дроссельной заслонки

У меня автомобиль Тойота Королла, 2012 года выпуска, объем 1,8 л.

Недавно он начал показывать «проверьте двигатель» с сигнальными лампами.

Пожалуйста, сообщите мне об этом. Спасибо.

Мой совет — просканировать систему трансмиссии. Результаты покажут или подскажут, что делать.

P0593: Переключатель скорости 2, высокий уровень сигнала

Модуль управления двигателем следит за частотой вращения

Переключатель скорости 2. Контроллер ЭСУД устанавливает код OBDII, когда переключатель скорости 2 не соответствует заводским спецификациям.

Когда обнаружен код?

Модуль ECM обнаружил, что напряжение на переключателе скорости 2 выше минимального диапазона напряжения

Возможные причины

Неисправность переключателя скорости Жгут проводов переключателя скорости разомкнут или замкнут накоротко Цепь переключателя скорости плохое электрическое соединение

P0594: Цепь сервоуправления круиз-контроля/обрыв

Модуль управления двигателем контролирует сервопривод круиз-контроля. ECM устанавливает код OBDII, когда сервопривод круиз-контроля не соответствует заводским спецификациям.

Когда обнаружен код?

Обрыв или короткое замыкание в цепи сервопривода круиз-контроля

Возможные причины

Неисправный серводвигатель Обрыв или короткое замыкание жгута проводов серводвигателя Цепь серводвигателя плохое электрическое соединение

P0595: Низкий уровень сигнала в цепи сервоуправления регулятором скорости

Модуль управления двигателем контролирует сервопривод круиз-контроля. ECM устанавливает код OBDII, когда сервопривод круиз-контроля не соответствует заводским спецификациям.

Когда обнаружен код?

Обрыв или короткое замыкание в цепи сервопривода круиз-контроля

Возможные причины

Неисправный серводвигатель Обрыв или короткое замыкание жгута проводов серводвигателя Цепь серводвигателя плохое электрическое соединение

P0596: Цепь сервоуправления регулятором скорости, высокий уровень сигнала

Модуль управления двигателем контролирует сервопривод круиз-контроля. ECM устанавливает код OBDII, когда сервопривод круиз-контроля не соответствует заводским спецификациям.

Когда обнаружен код?

Обрыв или короткое замыкание в цепи сервопривода круиз-контроля

Возможные причины

Неисправный серводвигатель Обрыв или короткое замыкание жгута проводов серводвигателя Плохое электрическое соединение в цепи серводвигателя.

Авторское право ПУАНСОН.
Все права защищены. Этот материал и другой цифровой контент на этом веб-сайте не могут воспроизводиться, публиковаться, транслироваться, переписываться или распространяться полностью или частично без предварительного письменного разрешения PUNCH.

Контактное лицо: [электронная почта защищена]

Карбоксильный конец VEGFR-2 необходим для снижения активности PKC

. 2005 апр; 16 (4): 2106-18.

doi: 10.1091/mbc.e04-08-0749. Epub 2005, 26 января.

Амрик Дж. Сингх ¹ , Розана Д. Мейер, Хамид Бэнд, Надер Рахими

принадлежность

• ¹ Кафедра офтальмологии, Медицинский факультет Бостонского университета, Массачусетс 02118, США.

• PMID: 15673613
• PMCID: PMC1073687
• DOI: 10.1091/mbc.e04-08-0749

Бесплатная статья ЧВК

Амрик Дж. Сингх и др. Мол Биол Селл. 2005 9 апреля0003

Бесплатная статья ЧВК

. 2005 апр; 16 (4): 2106-18.

doi: 10.1091/mbc.e04-08-0749. Epub 2005, 26 января.

Авторы

Амрик Дж. Сингх ¹ , Розана Д. Мейер, Хамид Бэнд, Надер Рахими

принадлежность

• ¹ Кафедра офтальмологии, Медицинский факультет Бостонского университета, Массачусетс 02118, США.

• PMID: 15673613
• PMCID: PMC1073687
• DOI: 10. 1091/mbc.e04-08-0749

Абстрактный

Рецептор-2 сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGFR-2/Flk-1) представляет собой рецепторную тирозинкиназу (RTK), активация которой регулирует ангиогенез. Регуляторные механизмы, которые ослабляют ретрансляцию сигнала VEGFR-2, в значительной степени неизвестны. Наше исследование показывает, что VEGFR-2 способствует фосфорилированию c-Cbl, но активность c-Cbl не влияет на активацию, убиквитинирование и подавление VEGFR-2. Структурно-функциональный анализ VEGFR-2 и фармакологический подход показали, что подавление VEGFR-2 опосредовано особым механизмом, включающим PKC. Мутантный по тирозину VEGFR-2, дефектный в активации PLC-gamma1, подвергался эффективному подавлению в ответ на стимуляцию лигандом, что свидетельствует о том, что активация классических PKC не участвует в подавлении VEGFR-2. Дальнейшие исследования показали, что эктодомен VEGFR-2 необязателен для PKC-зависимой подавляющей регуляции. Прогрессирующая делеция карбоксиконцевого домена показала, что по крайней мере 39аминокислоты в карбоксильно-концевом домене, расположенном непосредственно на С-конце по отношению к киназному домену, необходимы для эффективного PKC-опосредованного подавления VEGFR-2. Мутации сериновых сайтов в 1188 и 1191 в пределах этой области из 39 аминокислот нарушают способность VEGFR-2 подвергаться эффективной лиганд-зависимой подавляющей регуляции. В целом результаты показывают, что регуляторные механизмы, участвующие в ослаблении активации VEGFR-2, опосредованы неклассическими PKC и присутствием сериновых участков на карбоксильном конце VEGFR-2.

Цифры

Рисунок 1.

Лиганд-индуцированная активность тирозинкиназы…

Рисунок 1.

Активность тирозинкиназы, индуцированная лигандом, необходима для ускоренного оборота химерного VEGFR-2 (CKR). …

Фигура 1. Активность тирозинкиназы

, индуцированная лигандом, необходима для ускоренного оборота химерного VEGFR-2 (CKR). (A) Равное количество клеток PAE, эктопически экспрессирующих CKR, подвергали голоданию в сыворотке в среде DMEM без Met/Cys в течение 2 часов, а затем метили пульс-меткой [ ³⁵ S]Met/Cys (75 мкКи/мл) на 3 часа. Затем меченные радиоактивным изотопом CKR переносили на поверхность клетки в течение указанных периодов в отсутствие (верхняя панель) или в присутствии (нижняя панель) CSF-1 (40 нг/мл). В каждый момент времени клетки лизировали, а CKR подвергали иммунопреципитации из общего клеточного лизата с антителом против VEGFR-2, которое специфически распознает киназный вставочный домен VEGFR-2 (1410), и анализировали с помощью 7,5% SDS-PAGE с последующим авторадиография. Верхняя и нижняя стрелки слева указывают на зрелую и ~175 кДа зрелую и ~175 кДа формы CKR соответственно. (B) Кинетика оборота CKR (верхняя панель) и R866/CKR (нижняя панель) была проанализирована, как описано в A, за исключением того, что временная точка -30 минут была включена в течение периода преследования в качестве контроля, что соответствует клеткам PAE, которые были не стимулировали лигандом, но лизировали одновременно с клетками ПАЭ, стимулированными лигандом. (C) Относительное количество меченного радиоактивным изотопом белка CKR в 1410 иммунопреципитатах из каждой временной точки в течение периода преследования измеряли с помощью денситометрии авторадиограмм с использованием Image Station (Kodak), и данные выражены в процентах от максимального сигнала CKR, обнаруженного на протяжении ход эксперимента (время 0). График представляет собой среднее значение двух независимых экспериментов. (D) Равное количество голодающих по сыворотке клеток PAE, экспрессирующих CKR, оставляли либо нестимулированными, либо стимулированными в течение указанных периодов с помощью CSF-1 (40 нг/мл). В каждый момент времени клетки лизировали и равные количества белка из общего клеточного лизата (TCL) подвергали 7,5% SDS-PAGE и иммуноблотингу против VEGFR-2 (1412). Показанные результаты являются репрезентативными как минимум для трех независимых экспериментов. (E) Та же самая мембрана была повторно исследована с использованием антитела против PLC-γ1 в качестве контроля нагрузки белком.

Рисунок 2.

c-Cbl связан с CKR в…

Рисунок 2.

c-Cbl связывается с CKR in vivo, но его сверхэкспрессия также не усиливается…

Фигура 2.

c-Cbl связывается с CKR in vivo, но его избыточная экспрессия не усиливает ни убиквитилирование, ни оборот активируемой лигандом CKR. (A) Клетки CKR/PAE трансдуцировали ретровирусом либо конструкциями c-Cbl человека дикого типа, либо конструкциями 70Z/3-Cbl, как описано в 9.0484 Материалы и методы. Общий лизат клеток из равного количества клеток CKR/PAE, CKR/c-Cbl/PAE и CKR/70Z-Cbl/PAE анализировали с помощью 7,5% SDS-PAGE и иммуноблоттинга против c-Cbl, чтобы продемонстрировать сверхэкспрессию Cbl. (B) Та же самая мембрана была повторно исследована с антителом против PLC-γ1 в качестве контроля загрузки белком. (C) Равное количество лишенных сыворотки клеток CKR/c-Cbl/PAE оставляли либо нестимулированными, либо стимулированными в течение указанных периодов с помощью CSF-1 (40 нг/мл). В каждый момент времени общий клеточный пул c-Cbl подвергали иммунопреципитации (ИП) из общего клеточного лизата с использованием антитела против c-Cbl. Иммунопреципитаты c-Cbl разделяли с помощью 7,5% SDS-PAGE с последующим иммуноблоттингом верхней половины мембраны против VEGFR-2 с использованием антитела, которое специфически распознает С-хвост VEGFR-2 (1412). c-Cbl-ассоциированная CKR указана стрелкой справа. (D) Нижняя половина той же мембраны подвергалась иммуноблотингу против фосфотирозина. Стрелка справа указывает на фосфорилированный по тирозину c-Cbl молекулярной массой 120 кДа. (E) Иммуноблот, показанный на D, разделяли и повторно исследовали с антителом против c-Cbl, чтобы продемонстрировать одинаковую иммунопреципитацию c-Cbl для каждой временной точки. Результаты C-E были повторены три раза с практически идентичными результатами. (F) Равное количество клеток PAE, экспрессирующих CKR дикого типа (вверху), CKR/c-Cbl (в центре) и CKR/70Z/3-Cbl (внизу), подвергали импульсному анализу, как описано в 9.0484 Материалы и методы. В каждый момент времени в течение периода наблюдения клетки лизировали, CKR подвергали иммунопреципитации из общего клеточного лизата с антителом против VEGFR-2 (1410), а иммунопреципитаты анализировали с помощью 7,5% SDS-PAGE и авторадиографии. (G) Относительное количество меченного радиоактивным изотопом белка CKR в 1410 иммунопреципитатах из каждой временной точки измеряли с помощью денситометрии с использованием Image Station (Kodak), и данные выражали в процентах от максимального сигнала CKR, обнаруженного на протяжении всего эксперимента ( время 0). График представляет собой среднее значение двух независимых экспериментов. (H) Равное количество клеток CKR/PAE, CKR/Cbl/PAE и CKR/70Z/PAE подвергали голоданию сыворотки, а затем оставляли либо нестимулированными (-), либо стимулированными (+) на 10 мин. с CSF-1 (40 нг/мл). CKR подвергали иммунопреципитации ( IP ) из (-/+) клеточных лизатов RIPA с использованием антитела против VEGFR-2 (1410) и иммунопреципитатов подвергали 7,5% SDS-PAGE с последующим иммуноблоттингом с антителом против убиквитина для обнаружения убиквитилированной CKR. Скобка слева указывает на положение убиквитилированного CKR.

Рисунок 3.

Гиперэкспрессия c-Cbl не…

Рисунок 3.

Сверхэкспрессия c-Cbl не усиливает VEGF-зависимую понижающую регуляцию VEGFR-2. (A) Ячейки PAE…

Рисунок 3.

Сверхэкспрессия c-Cbl не усиливает VEGF-зависимую понижающую регуляцию VEGFR-2. (A) Клетки PAE, экспрессирующие мышиный VEGFR-2 дикого типа (Flk-1), ретровирусно трансдуцировали конструкциями c-Cbl человека дикого типа или 70Z/3-Cbl, как описано в Материалы и методы . Общий лизат клеток из равного количества клеток VEGFR-2/PAE, VEGFR-2/c-Cbl/PAE и VEGFR-2/70Z/3-Cbl/PAE анализировали с помощью 7,5% SDS-PAGE и анти-c-Cbl. иммуноблотинг для демонстрации сверхэкспрессии Cbl. (B) Та же самая мембрана использовалась для иммуноблоттинга против PLC-γ1 в качестве контроля загрузки белком. (C) Равное количество лишенных сыворотки клеток VEGFR-2/PAE оставляли либо нестимулированными, либо стимулированными в течение указанных периодов с помощью VEGF-A ₁₆₄ (100 нг/мл). В каждый момент времени клетки лизировали и равные количества белка из общего клеточного лизата (WCL) подвергали 7,5% SDS-PAGE и иммуноблотингу против VEGFR-2 (1412). (D) Та же самая мембрана использовалась для иммуноблоттинга анти-PLC-γ1, чтобы продемонстрировать равную белковую нагрузку. (E) Кинетику VEGF-индуцированного подавления VEGFR-2 либо в присутствии сверхэкспрессированного c-Cbl, либо в присутствии сверхэкспрессированного 70Z/3-Cbl анализировали, как в C. (F) Та же мембрана использовалась для анти-PLC Иммуноблоттинг -γ1 в качестве контроля белковой нагрузки. Результаты, показанные на C – F, являются репрезентативными для трех отдельных экспериментов.

Рисунок 4.

Сверхэкспрессия c-Cbl усиливает EGF-зависимую…

Рисунок 4.

Сверхэкспрессия c-Cbl усиливает EGF-зависимую понижающую регуляцию ErbB-1 в клетках PAE. (А) ПАЭ…

Рисунок 4.

Сверхэкспрессия c-Cbl усиливает EGF-зависимую понижающую регуляцию ErbB-1 в клетках PAE. (A) Клетки PAE, экспрессирующие ErbB-1 человека, были ретровирусно трансдуцированы конструкциями c-Cbl человека дикого типа или 70Z/3-Cbl, как описано в 9.0484 Материалы и методы . Общий лизат клеток из равного количества клеток ErbB-1/PAE, ErbB-1/c-Cbl/PAE и ErbB-1/70Z/3-Cbl/PAE анализировали с помощью 7,5% SDS-PAGE и анти-c-Cbl. иммуноблотинг для демонстрации сверхэкспрессии Cbl. (B) Та же самая мембрана использовалась для иммуноблоттинга против PLC-γ1 в качестве контроля загрузки белком. (C) Равное количество голодающих по сыворотке клеток PAE, экспрессирующих ErbB-1 (дорожки 1–6), ErbB-1/c-Cbl (дорожки 7–12) и ErbB-1/70Z/3-Cbl (дорожки 13– 18) либо не стимулировали, либо стимулировали в течение указанных периодов с помощью EGF (100 нг/мл). В каждый момент времени клетки лизировали и равные количества белка из общего клеточного лизата (WCL) подвергали 7,5% SDS-PAGE и иммуноблотингу против EGFR. (D) Та же самая мембрана использовалась для иммуноблоттинга против PLC-γ1 в качестве контроля загрузки белком. Результаты, представленные на C и D, являются репрезентативными для двух независимых экспериментов.

Рисунок 5.

TPA-индуцирует понижающую регуляцию дикого типа и неактивен в отношении киназы…

Рисунок 5.

TPA-индуцирует понижающую регуляцию VEGFR-2 дикого типа и неактивного в отношении киназы. (A) Равное количество клеток PAE, испытывающих дефицит сыворотки…

Рисунок 5.

TPA-индуцирует понижающую регуляцию VEGFR-2 дикого типа и неактивного в отношении киназы. (A) Равное количество лишенных сыворотки клеток PAE, эктопически экспрессирующих мышиный VEGFR-2 дикого типа (Flk-1), либо не стимулировали, либо стимулировали ТРА (200 нМ) в течение указанных периодов. В каждый момент времени клетки лизировали и равные количества белка из общего клеточного лизата (WCL) подвергали 7,5% SDS-PAGE и иммуноблотингу против VEGFR-2 (1412). Стрелки вверху и внизу указывают на зрелую форму VEGFR-2 размером ~200 кДа и незрелую форму VEGFR-2 размером ~180 кДа соответственно. (B) Те же лизаты подвергали 12% SDS-PAGE и иммуноблотингу с антителом против фосфо-p42/p44-MAPK, которое распознает двойно фосфорилированные активированные формы ERK1 и ERK2, указанные нижней и верхней стрелками соответственно. (C) Та же самая мембрана из A была использована для иммуноблоттинга анти-PLC-γ1 в качестве контроля нагрузки белком. (D) TPA-индуцированная деградация R866/CKR в клетках PAE была проанализирована, как описано в A. (E) Та же самая мембрана была использована для иммуноблоттинга анти-PLC-γ1 в качестве контроля нагрузки белком. Показанные результаты являются репрезентативными для пяти (A- — С) и три (D и E) независимых эксперимента. (F) Относительные сигналы VEGFR-2/CKR были количественно определены с помощью денситометрии с использованием программного обеспечения Kodak Image Station и представлены как доля сигналов, наблюдаемых с нестимулированными клеточными лизатами (установленными как 1).

Рисунок 6.

Индуцированное VEGF и TPA подавление…

Рисунок 6.

Индуцированное VEGF и TPA подавление VEGFR-2 требует активации изоферментов PKC независимо от…

Рисунок 6.

Индуцированное VEGF и TPA подавление VEGFR-2 требует активации изоферментов PKC независимо от активации PLC-γ1 и не происходит посредством расщепления, зависящего от γ-секретазы. (A) Равное количество лишенных сыворотки клеток PAE, экспрессирующих VEGFR-2 дикого типа, обрабатывали либо ДМСО, либо ингибитором PKC, GF109.203X (GFX; 5 мкМ) в течение 30 минут перед стимуляцией либо VEGF-A ₁₆₄ (100 нг/мл), либо ТРА (200 нМ) в течение 60 минут. В каждый момент времени клетки лизировали и равные количества белка из общего клеточного лизата (WCL) подвергали 7,5% SDS-PAGE и иммуноблотингу против VEGFR-2 (1412). (B) Та же самая мембрана была повторно исследована с антителом против PLC-γ1 в качестве контроля загрузки белком. (C) Равное количество лишенных сыворотки клеток PAE, эктопически экспрессирующих CKR, F1006/CKR и F1173/CKR, либо не стимулировали, либо стимулировали в течение указанных периодов с помощью CSF-1 (40 нг/мл). В каждый момент времени клетки лизировали и равные количества белка из WCL подвергали 7,5% SDS-PAGE и иммуноблотингу против VEGFR-2 (1412). (D) Та же самая мембрана была повторно исследована с антителом против PLC-γ1 в качестве контроля загрузки белком. (E) Равное количество клеток PAE, экспрессирующих мышиный VEGFR-2 дикого типа (Flk-1), предварительно обрабатывали в течение примерно 16 часов либо ДМСО, либо ингибитором γ-секретазы L-685, 458 (5 мкМ). Затем клетки оставляли нестимулированными или стимулировали ТРА (200 нМ) в течение указанных периодов времени. В каждый момент времени клетки лизировали и равные количества белка из WCL подвергали 7,5% SDS-PAGE и иммуноблотингу против VEGFR-2 (1412). (F) Те же самые клеточные лизаты подвергали 12% SDS-PAGE и иммуноблотингу против VEGFR-2 (1412). Положения маркеров молекулярной массы указаны штрихами слева. нс указывает на неспецифическую полосу, присутствующую в иммуноблотах тотальных клеточных лизатов с этим антителом против VEGFR-2. (G) Та же самая мембрана из F была подвергнута иммуноблотингу против PLC-γ1 в качестве контроля нагрузки белком. Результаты, представленные на A–G, представляют собой представление двух независимых экспериментов. Относительные сигналы VEGFR-2/CKR были количественно определены с помощью денситометрии с использованием программного обеспечения Kodak Image Station и представлены как доля сигналов, наблюдаемых с нестимулированными клеточными лизатами (обозначены как 1).

Рисунок 7.

Отсутствие карбокси VEGFR-2…

Рисунок 7.

Отсутствие карбоксиконца VEGFR-2 ухудшает индуцированную TPA понижающую регуляцию. (A) Схематические конструкции…

Рисунок 7.

Отсутствие карбоксиконца VEGFR-2 ухудшает индуцированную TPA понижающую регуляцию. (A) Схематические структуры VEGFR-2 и его усеченных аналогов, обладающих прогрессивными делециями 152 и 212 аминокислот, названы ΔVEGFR-2/152 и ΔVEGFR-2/212 соответственно. Химера ΔVEGFR-2/212 с заменой эктодомена, ΔCKR/212, была описана ранее (Meyer и др., , 2004). (B) Равное количество лишенных сыворотки клеток PAE, эктопически экспрессирующих мышиный VEGFR-2 дикого типа (Flk-1), ΔVEGFR-2/152 или ΔVEGFR-2/212, либо не стимулировали, либо стимулировали в течение указанных периодов с помощью ТРА. (200 нМ). В каждый момент времени клетки лизировали и анализировали равные количества белка из общего клеточного лизата (WCL) с помощью 7,5% SDS-PAGE и иммуноблоттинга анти-VEGFR-2 (1410). (C) Та же самая мембрана была удалена и повторно исследована с антителом против PLC-γ1 в качестве контроля загрузки белком. (D) TPA-индуцированный оборот CKR (дорожки 1–4) и ΔCKR/212 (дорожки 5–8) в клетках PAE анализировали, как описано в B. (E) Та же самая мембрана была снята и повторно исследована с помощью анти-PLC -γ1-антитело в качестве контроля нагрузки белком. Результаты, представленные в B-E, являются репрезентативными для двух независимых экспериментов. Относительные сигналы VEGFR-2/CKR были количественно определены с помощью денситометрии с использованием программного обеспечения Kodak Image Station и представлены как доля сигналов, наблюдаемых с нестимулированными клеточными лизатами (обозначены как 1).

Рисунок 8.

Наличие S1188 и…

Рисунок 8.

Присутствие S1188 и S1191 в карбоксиконцевом домене VEGFR-2…

Рисунок 8.

Присутствие S1188 и S1191 в карбоксиконцевом домене VEGFR-2 необходимо для эффективного лиганд-индуцированного подавления. (A) Схематическое представление химерного VEGFR-2 (CKR) с укороченным С-хвостом, в котором карбоксильный концевой домен делетирован на 157, 165 или 196 аминокислот. Восемь предполагаемых сайтов фосфорилирования S/T обозначены цифрами в соответствии с их положением в первичной аминопоследовательности мышиного VEGFR-2. ΔCKR/196 сохраняет 15 аминокислот в своем карбоксиконцевом домене, но, в отличие от ΔCKR/157, восемь оставшихся остатков S/T были делетированы. Специфические точечные мутации S/T->A вводили в контексте усечения Δ165, как указано CKR/165/4A и CKR/165/2A. (B) Равное количество лишенных сыворотки клеток PAE, эктопически экспрессирующих ΔCKR/157, ΔCKR/165/4A и ΔCKR/165/2A на сопоставимых уровнях, либо не стимулировались, либо стимулировались в течение указанного периода с помощью CSF-1 (40 нг/мл). мл). Клетки лизировали и лизаты цельных клеток (WCL) подвергали 7,5% SDS-PAGE с последующим иммуноблоттингом против VEGFR-2 (1410). (C) Те же лизаты из B также подвергали 7,5% SDS-PAGE с последующим иммуноблоттингом с антителом против фосфо-VEGFR-2 (pY ¹⁰⁵² /pY ¹⁰⁵⁷ ). (D) Иммуноблоттинг с антителом против PLC-γ1 использовали в качестве контроля нагрузки белком. (E) Относительное количество рецептора в WCL в каждый момент времени было измерено денситометрией с использованием Image Station (Kodak), и данные выражены в процентах от максимального сигнала CKR, обнаруженного на протяжении всего эксперимента (время 0) . График представляет собой среднее значение двух независимых экспериментов.

Рисунок 9.

Предлагаемая модель лиганд-зависимой понижающей регуляции…

Рисунок 9.

Предлагаемая модель лиганд-зависимого подавления VEGFR-2. VEGF-опосредованная активация VEGFR-2 приводит к стимуляции…

Рисунок 9.

Предложенная модель лиганд-зависимого подавления VEGFR-2. VEGF-опосредованная активация VEGFR-2 приводит к стимуляции активности PKC. Активированный PKC (неклассические формы PKC) фосфорилирует VEGFR-2 на его карбокси-конце, отмечая рецептор для интернализации и деградации. Кроме того, прямая активация PKC с помощью TPA приводит к подавлению VEGFR-2 независимо от аутофосфорилирования и активации VGFR-2.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Критическая роль активности E3-лигазы c-Cbl в опосредованной VEGFR-2 активации PLCgamma1 и ангиогенезе.

  Сингх А.Дж., Мейер Р.Д., Наврузбеков Г., Шелке Р., Дуан Л., Банд Х., Лиман С.Е., Рахими Н. Сингх А.Дж. и др. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 27 марта; 104 (13): 5413-8. doi: 10.1073/pnas.0700809104. Epub 2007, 19 марта. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007. PMID: 17372230 Бесплатная статья ЧВК.

• EGF-зависимая ассоциация фосфолипазы C-gamma1 с c-Cbl.

  Творогов Д, Плотник Г. Творогов Д, и соавт. Разрешение ячейки опыта. 2002 г., 1 июля; 277 (1): 86–94. doi: 10.1006/excr.2002.5545. Разрешение ячейки опыта. 2002. PMID: 12061819

• Рецепторы фактора роста эндотелия сосудов: молекулярные механизмы активации и терапевтические возможности.

  Рахими Н. Рахими Н. Эксп. Разр. 2006 ноябрь;83(5):1005-16. doi: 10.1016/j.exer.2006.03.019. Epub 2006 19 мая. Эксп. Разр. 2006. PMID: 16713597 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Замена С-конца VEGFR-2 на VEGFR-1 способствует активации VEGFR-1 и пролиферации эндотелиальных клеток.

  Мейер Р.Д., Сингх А., Маджнун Ф., Латц С., Лашкари К., Рахими Н. Мейер Р.Д. и соавт. Онкоген. 2004 г., 15 июля; 23 (32): 5523-31. doi: 10.1038/sj.onc.1207712. Онкоген. 2004. PMID: 15107818 Бесплатная статья ЧВК.

• VEGFR-1 и VEGFR-2: два разнояйцевых близнеца с уникальной физиономией.

  Рахими Н. Рахими Н. Фронт биосай. 2006 1 января; 11: 818-29. дои: 10.2741/1839. Фронт биосай. 2006. PMID: 16146773 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Посттрансляционные модификации белков в регуляции признаков рака.

  Ван Х., Ян Л., Лю М., Ло Дж. Ван Х и др. Ген Рака Ther. 7 апреля 2022 г. doi: 10.1038/s41417-022-00464-3. Онлайн перед печатью. Ген Рака Ther. 2022. PMID: 35393571 Обзор.

• β _IV -спектрин в качестве внутреннего регулятора передачи сигналов VEGF в стволовых клетках.

  Квак Э.А., Пан К.С., Рамонетт А., Кумар С., Круз-Флорес П., Ахмед Т., Ортиз Х. Р., Лоххед Дж.Дж., Эллис Н.А., Мунеймн Г., Георгиева Т.Г., Ли Ю.С., Вандера Т.В., Ларгент-Милнс Т., Молер П.Дж. , Hund TJ, Langlais PR, Mythreye K, Lee NY. Квак Э.А. и соавт. Нац коммун. 2022 14 марта; 13 (1): 1326. doi: 10.1038/s41467-022-28933-1. Нац коммун. 2022. PMID: 35288568 Бесплатная статья ЧВК.

• Протеинкиназа D активирует транскрипцию рецептора-2 VEGF в эндотелиальных клетках путем подавления ядерной локализации фактора транскрипции AP2β.

  Ван Ю, Хеппнер Л.Х., Ангом Р.С., Ван Э., Датта С., Допплер Х.Р., Ван Ф., Шен Т., Скарисбрик И.А., Гуха С., Сторц П., Бхаттачарья Р., Мукхопадхьяй Д. Ван Ю и др. Дж. Биол. Хим. 2019 25 октября; 294(43):15759-15767. дои: 10.1074/jbc.RA119.010152. Epub 2019 6 сентября. Дж. Биол. Хим. 2019. PMID: 31492751 Бесплатная статья ЧВК.

• Опиоиды: Модуляторы ангиогенеза при заживлении ран и раке.